Munduko Osasun Erakundeak Txinako txertoen erabilera aztertuko du apirilaren 26an

Sinopharm eta Sinovac laborategiek egindako covidaren aurkako txerto txinatar nagusiak ebaluazioaren azken fasean daude, eta horien erabilera Munduko Osasun Erakundearen (MOE) aholkularien hurrengo bileran aztertuko dute, apirilaren 26an, erakunde horrek ostiral honetan jakitera eman duenez.

"Gutxienez bietako bat bilera horretan aztertu ahal izatea espero dugu; bestela, beste bat egon da maiatzaren 3an", azaldu du Rogerio Pinto de Sa Gaspar MOEko Erregulazio eta Aurrekalifikazio zuzendariak prentsaurrekoan.

Aholkularien topaketa horiek hainbat txerto erabiltzeari buruzko gomendioak eman ohi dituzte (aurten ere egin dute Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca eta Janssen txertoekin), eta, aldi berean, MOEk erabaki behar du produktu horien larrialdiko erabilera onartzen duen ala ez.

Oraingoz, MOEk Pfizer-BioNTech, Janssen (Johnson & Johnson) eta AstraZenecaren (SK BIO Hego Koreako Institutuarekin eta Indiako Serum Institutuarekin elkarlanean egindako sortak soilik) txertoak larrialdietarako erabiltzeko baimena eman du.

Garrantzitsua da, halaber, txertoak MOEren zerrendan sartzea, nazioarteko erakundeak baimendutakoak garabidean dauden herrialdeei dosiak banatzeko COVAX programaren parte izan baitaitezke.

Beste txerto bat ere, Gamaleya laborategi errusiarreko Sputnik V txertoa, MOEko aholkularien ikerketa fasean dago, baina horiek datu gehiago eskatu dizkiote Errusiari gomendioa eman aurretik.

Europako Batzordeak Pfizerrekin negoziatuko du 2022rako eta 2023rako dosien erosketa

Bestalde, Europako Batzordeak iragarri du Pfizer-BioNTech farmazialariarekin negoziatuko duela 2022 eta 2023rako covidaren aurkako (bigarren belaunaldiko dosiak, birusaren aldaerei aurre egiteko gai direnak) txertoaren 1.800 milioi dosi erosteko.

"Pandemiaren hurrengo etapetarako prestatu behar dugu. Ekoizpen ahalmena mugatua da oraindik eta aurrea hartu behar diogu", esan dute iturri horiek.