Sendagaien Europako Agentziak 16:00etan emango du AstraZenecaren inguruko iritzia

Stella Kyriakides Europako Osasun eta Elikagaien Segurtasunerako komisarioak iragarri duenez, Sendagaien Europako Agentziak iritzia emango du "asteazkeneko azken orduan", AstraZenecak covid-19aren aurkako txertoaren eta tronboen arteko harremanari buruz.

Sendagaien Europako Agentziak adierazi duenez, "oraindik ez da ondoriorik atera" AstraZenecaren txertoaren eta Europako herrialde batzuetan txertoa jaso duten pertsonen artean atzeman dituzten tronbo-enbolismo kasu arraroen artean.

Zehazki, Europako Batasunean AstraZenecarekin txertoa hartu duten 9,2 milioi pertsona baino gehiagoren artean 44 garuneko zain-sinuaren tronbosi (oso gaitz arraroa) kasu izan dira.

"Ikerketak martxan jarraitzen du", esan du agentzia erregulatzaileak, eta, ikerketa amaitzeko, aste honetan Zaintza Farmakologikoko Arriskuen Ebaluazio Batzordeak (PRAC) bilerak egingo dituela gaineratu du.

Informazio hori ez dator bat Sendagaien Europako Agentziaren txertoen estrategiaren arduradun Marco Cavalerik Italiako egunkari bati atzo eskainitako elkarrizketa batean adierazi duenarekin, AstraZenecaren txertoaren eta tronboen kasu oso arraroen artean lotura "argia" dagoela esan baitzuen, "nahiz eta oraindik ulertu behar dugun zergatik gertatzen den kontrako efektu hori".

Ebidentziarik ez, oraingoz

Azken topaketan, joan den asteazkenean, PRACek ez zuen kausa-efektu erlazioa baztertu, baina AstraZenecaren eta enbolia horien garapenaren arteko loturaren ebidentzia argirik ere ez zuen aurkitu. Beraz, Sendagaien Europako Agentziaren ustez, covid-19aren aurkako txertoaren onurak ospitaleratu eta hiltzeko arriskua duen gaixotasun batek eragin ditzakeen bigarren mailako edozein arrisku baino gehiago dira oraindik.

Behatutako tronbo-enbolismoen gertaerei buruzko arrisku-faktoreak eta datu gehigarriak identifikatzeko eta, halakorik balego, arrisku potentzial bat definitzeko helburuarekin, Agentziak dei egin zien hematologia, neurologia eta epidemiologiako espezialitateetako kanpoko adituei, detektatutako kasuen alderdi espezifikoak eztabaidatzeko.

Oraingoz, PRACek ez du arrisku-faktore espezifikorik identifikatu, hala nola adina, sexua edo koagulazio-nahasmenduen aurretiazko historial mediko bat, txertoaren ondoren gertatutako tronbo-enbolismo kasu oso arraroak azal ditzakeena, baina arriskua egon zitekeela uste zenez, aztertzen jarraitzea erabaki zuten. Berrikuspen hori Sendagaien Europako Agentziaren azken txostenaren parte izango da.

EBko Osasun ministroen batzarra

Europar Batasunak osasun ministroen premiazko bilera deitu du gaur 18:00etan, sendagaien agentziak AstraZenecari buruz emango duen txostena aztertzeko.

Gainera, Carolina Darias Espainiako Osasun ministroak jakinarazi du horren ondorioz atzeratu egin dutela Lurralde Arteko Kontseiluaren batzarra.