Moderna farmazeutikoak bere txertoak % 94,5eko eraginkortasuna duela iragarri du

Moderna konpainia farmazeutikoak jakinarazi duenez, koronabirusaren aurkako txertoak % 94,5eko eraginkortasuna du eta merkaturatzeko eskatutako eraginkortasun irizpideak betetzen ditu.

Ohar horretan, konpainiak adierazi du "egun handia" dela koronabirusaren aurkako borrokan, bere txertoak protokoloan ezarritako irizpideak bete dituela haren eraginkortasuna aztertzeko eta datozen egunetan aurkeztuko dituela behin betiko onartzeko agiriak.

COVE izenez ezagutzen den ikerketak 30.000 parte hartzaile baino gehiago bildu zituen Estatu Batuetan, eta, oharrak dioenez, Alergien eta Gaixotasun Infekziosoen Institutu Nazionalarekin (NIAID), Estatu Batuetako osasun-institutuekin, Osasun Institutu Nazionalen (NIH) zati batekin eta Institutu Biomedikoarekin elkarlanean egin da. Pfizerrek antzeko emaitzak lortu eta berehala iritsi dira Moderna enpresarenak, eta txertoek pandemiari amaiera ematen lagun dezaketen konfiantza areagotu dute.

Urte amaierarako AEBetan

2020aren amaierarako AEBetara bidaltzeko 20 milioi dosi prest izatea espero duela jakinarazi du Modernak, eta 2021ean mundu mailan 500 milioi eta 1.000 milioi dosi artean fabrikatzeko lanean jarraitzen dutela adierazi du.

Bestalde, konpainiak iragarri du bere txertoa egonkor egongo dela 2 ºC-tik 8 ºC-ra, ohiko etxe baten edo hozkailu baten tenperaturan, 30 egunez. Gainera, ziurtatu dutenez, ondo mantenduko da -20ºC-tan sei hilabetez biltegiratuta, eta giro-tenperaturan 12 orduz.

Era berean, txertoak ez du leku horretan diluziorik edo manipulazio berezirik beharko, eta horrek "txertaketa hainbat ingurunetan egitea errazten du, farmaziak eta mediku-kontsultategiak barne". Horrek Pfizerren txertoarekiko aurrerapena dakar, garraiatu eta biltegiratzeko -70 graduko tenperatura behar baitu.

Konpainiak uste du egonkortasunari buruzko informazio gehiago biltzen jarraituko duela datozen hilabeteetan, ARNm-1273 "gero eta baldintza malguagoetan" bidali eta biltegiratu daitekeen aztertzeko; baldintza horiek arauturiko onarpenaren ondoren azalduko dira xehetasunez.