La EMA decidirá a finales de la próxima semana sobre el uso de la vacuna de Pfizer en niños

Euskaraz irakurri: Pfizer umeetan erabiltzearen inguruko erabakia datorren astean hartuko du Sendagaien Europako Agentziak

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunciará su conclusión sobre la extensión del uso de Pfizer a niños de entre 5 y 11 años "a finales de la próxima semana", mientras insta a ampliar la vacunación en los países con baja cobertura y a ofrecer la dosis de refuerzo a quien la necesite.

Marco Cavaleri, el jefe de Estrategia de Vacunación, ha lamentado que "aún hay una gran proporción de personas no vacunadas" en la Unión Europea, incluidos mayores de 50 años, y ha alertado de que "son los que más riesgo" corren, aunque ha recordado que ya hay "un número excesivo" de casos graves, hospitalizaciones e ingresos en la UCI "en especial entre no vacunados".

Ha recordado que "no hay ninguna vacuna 100 % efectiva, y las vacunas (disponibles) tienen una eficacia muy buena en protegernos contra la enfermedad grave", pero si mucha gente se contagia, "unos cuantos, incluidos vacunados, acabarán en el hospital".

"A medida que nos acercamos al invierno, vemos la subida de contagios y hospitalizaciones en casi todos los Estados miembros. Y la mayor parte de los pacientes en cuidados intensivos no están vacunados. Subrayamos la necesidad de vacunarse y, para aquellos elegibles, recibir una dosis de refuerzo", ha alertado Cavaleri.

Ha subrayado que es "vital" que se amplíe la cobertura de vacunación, especialmente en aquellos países donde el porcentaje de inyecciones es "considerablemente bajo".

Cavaleri ha explicado que "las dosis de refuerzo van a jugar una parte importante en la estrategia de vacunación" y ha recordado que el Comité de medicamentos humanos (CHMP) consideró que se podía administrar una tercera dosis de Pfizer o Moderna en mayores de 18 años al menos seis meses después de la segunda.

La EMA está también estudiando la necesidad de las dosis de refuerzo para AstraZeneca y Janssen, pero "es aún prematuro para confirmar si los datos disponibles son suficientes para respaldar una recomendación" en este sentido.

La agencia espera concluir "a finales de noviembre" su análisis de la estrategia de "mix & match", la combinación de diferentes vacunas, aunque, ha señalado Cavaleri, "algunos estudios académicos que se han publicado respaldan esta estrategia desde un punto de vista inmunológico y una perspectiva de protección en la vida real".

Tratamientos

La EMA también está tratando de acelerar su análisis de posibles tratamientos.  Su directora ejecutiva, Emer Cooke, ha pedido al CHMP que "asesore" a los países sobre el posible uso de emergencia a niveles nacionales de la píldora desarrollada por Pfizer y que, según la farmacéutica, reduce casi un 90 % el riesgo de muerte por covid-19 para los infectados con comorbilidades. Ese proceso de análisis comenzará mañana.

El CHMP ya está revisando los datos del antiviral molnupiravir para "proporcionar recomendaciones" y ayudar así a las autoridades nacionales a decidir sobre su posible uso temprano, por ejemplo, en entornos de emergencia, antes de su autorización.